10% Oxytetracycline انجیکشن

لنډ معلومات:

ترکیب:

په 1 ملی لیتر کې اکسیټراسیکلین هایدروکلورایډ شامل دی

GMP:هو

خدمت:OEM او ODM

بېلګه:شته

 


د FOB قیمت US$0.5 – 9,999/Pece
Min.Order مقدار 1 ټوټه / ټوټه
د رسولو وړتیا په میاشت کې 10000 ټوټه / ټوټې
د تادیې اصطلاح T/T، D/P، D/A، L/C
اوښ څاروي وزې پسونه خنزیر

د محصول تفصیل

د شرکت پروفایل

د محصول ټګ

ویډیو

ترکیب

1 ml oxytetracycline 10% oxytetracycline HCI لري.

نښې

د ټیتراسایکلین کارول په سیسټمیک او محلي انتاناتو لکه برونکوپنکومونیا کې ښودل شوي.باکتریایی انتریتس، د ادرار د لارې انتانات، کولنګیتس، میټریتس، ماسټایټس، پیوډرمیا، انتنیکس، ډیفتیریا او CRD.

د پسونو لپاره ځانګړي نښېوزه او غواګانې د تنفسي انتاناتو، mastitis، metritis، chlamydiosis، او د کارنیا انتان، conjunctiva او د زخم انتانونه دي.

د چرګانو لپاره ځانګړي نښې نښانې د تنفسي مزمنې ناروغۍ (CRD) دي.

کولیباسیلوسیس او د چرګانو کولرا

اکسیټراسیکلین ایچ سی ایل انجیکشن -1

خوراک او اداره

Intramuscular انجیکشن

عمومي دوز دی: هره ورځ 10-20mg / kg د بدن وزن.

بالغ: 1 ml / 10kg، ځوان څاروی: 2 ml / 10kg د بدن وزن.

غواګانې، اوښان، پسونه، وزې: یو واحد انجیکشن د 10..mg oxytetracycline د هر کیلو بدن وزن یا 1 ملی لیتر په هر 10kg بدن وزن کې.

د خوراک وقفه

هره ورځ د 3-5 ورځو لپاره تکرار کړئ.

توکسیولوژی

د tetracycline کارولو له امله حاد اغیزې اکثرا نه لیدل کیږي.

ناوړه اغیزې

د ټیتراسایکلین کارولو له امله منفي اغیزې په لاندې ډول دي: الرجیک عکس العملونه ، فوتو حساسیت.او په ځوان عمر کې د غاښونو رنګ کول او د هیپاټوکسیکیت، اوکسیټرا سایکلین هم کولی شي د انجیکشن په ځای کې د نسجونو د تثبیت لامل شي.

Contraindication

د tetracyckme د کارولو ضد نښې د ځیګر یا پښتورګو شدید زیان او کله ناکله د ټیتراسایکلین ته حساسیت دی.

د معالجوي غیر مطابقت

Tetracycline باید د باکتریا ضد انټي بیوټیکونو لکه پنیسیلین سره یوځای نشي.سیفالوسپوریند ټیتراسایکلین جذب مخنیوی کیږي کله چې په ورته وخت کې ورکړل شي

چمتووالی چې divalent cations لري.د ټیتراسایکلین ترکیب د میکرولایډونو سره لکه ټایلوسین او پولیمیکسین لکه کولیستین په همغږي توګه کار کوي.

 

د وتلو موده

غوښه: 21 ورځې

د هګیو شیدې: 7 ورځې

څرګندونې

د 25 ℃ لاندې ذخیره کړئ.د رڼا څخه ساتنه.د ماشومانو د لاسرسي څخه لرې وساتئ.

که محلول تور یا تور شي نو مه کاروئ.

د مخدره توکو کارولو دمخه تل خپل وترنری سره مشوره وکړئ.


  • مخکینی:
  • بل:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.

    ویونګ (2)

    Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.

    هیبي ویونګ
    ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.

    ویونګ فارما

    اړوند توليدات