30% Oxytetracycline انجیکشن
.png)
.png)
.png)
.png)
ترکیب
په هر 1 ملی لیتر کې شامل دي:
د اکسيټراسايکلين اساس .................................300mg
نښې
د Oxytetracycline 30% انجیکشن د لاندې ناروغیو لپاره د درملنې لپاره کارول کیږي کله چې د آکسیټراسائکلین حساس ارګانیزمونو له امله: د غوښې غواګانې ، د شیدو نه شیدو لرونکي غواګانې ، خوسکي ، په شمول د مخکینۍ غوښې (ویل) خوسکي.
Oxytetracycline 30% انجیکشن د سینه بغل په درملنه کې او د سټیریلا ایس پی پی سره تړلی د لیږد تبه پیچلتیا لپاره اشاره کیږي.، او هسټوفیلس spp.
Oxytetracycline 30% injection د موراکسیلا بوویس، د پښو روټ او ډیفتیریا د فسوباکټیریم نیکروفورم له امله رامینځته شوي د حیواني کیراټوکونجکټیوایټس (ګلابي سترګې) د درملنې لپاره اشاره شوې: باکتریل انتریتس (سکورس) چې د ایسچریچیا کولی له امله رامینځته کیږي؛د لرګیو ژبه چې د Actinobacillus lignieresii له امله رامنځته کیږي؛leptospirosis د Leptospira pomona له امله رامینځته کیږي: او د زخم انتانات او حاد میټریټس د سټیفیلوکوکل او سټریپټوکوکل ارګانیزمونو د فشارونو له امله رامینځته کیږي چې د اکسایټراسایلین سره حساس دي.
خوراک او اداره
د ژور Intramuscular انجیکشن یا Subcutaneous انجیکشن په واسطه
غوا، پسونه:
معياري دوز: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
لوړ خوراک: 30mg/kg (1 ml/10kg)
په یوه سایټ کې اعظمي وړاندیز شوی خوراک:
غوا 15 ملی لیتر؛پسه 5 ملی لیتره
د وتلو موده
غوښه: څاروي باید د درملنې په جریان کې د انسان د مصرف لپاره حلال نشي.
20mg/kg دوز: غواګانې او پسونه د وروستي درملنې څخه 28 ورځې وروسته.
30mg/kg دوز: غواګانې د وروستي درملنې څخه 3 5 ورځې وروسته.
پسه د وروستي درملنې څخه 28 ورځې وروسته.
شیدې: 10 ورځې
وقایې
هره ورځ د بدن د وزن په هر کیلوګرام کې د مخدره توکو تر ټولو لوړ وړاندیز شوي کچې ته رسیدل، د درملنې له وړاندیز شوي شمیر څخه ډیر اداره کول، او / یا د بالغ غواګانو غواګانو او غیر شیدو شیدو وړ لبنیاتو غواګانو کې د هر انجیکشن ځای کې د 1mL intramuscularly یا subcutaneously د انټي بیوټیک پایله کیدی شي. پاتې شونې د وتلو له وخت څخه هاخوا
د دې محصول اداره کولو دمخه د خپل وترنری سره مشوره وکړئ ترڅو د منفي عکس العمل په صورت کې اړین مناسب درملنه وټاکئ.د هر ډول منفي عکس العمل په لومړۍ نښه کې، د محصول کارول بند کړئ او د خپل وترنریانو مشوره وغواړئ.ځینې عکس العملونه ممکن د انفیلیکسس (الرجیک عکس العمل) یا د نامعلوم لامل له امله د زړه رګونو سقوط ته منسوب وي.
د انجیکشن څخه سمدلاسه وروسته درملنه شوي څاروی ممکن لنډمهاله هیموګلوبینوریا ولري چې په پایله کې تیاره ادرار رامینځته کیږي.
ذخیره کول
د مستقیم لمر وړانګو څخه ساتنه وکړئ او د 30 ℃ لاندې ذخیره کړئ.
د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.
Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.
ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.
