د ویونګ فارما نوي GMP تفتیش د لوړ معیار سره پاس کړئ

د اپريل له ٢٣مې نېټې څخه تر ٢٤مې نېټې پورې، د وترنري درملو د GMP معايناتو د متخصصانو پنځه کسيزې ډلې د Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Ltd. لپاره د نوي GMP معاينه تر سره کړه، د ښاري کرنې ادارې اړوندو مشرانو او د ازموينې او تصويب ادارې د څارونکو په توګه په دې اړه د شاهدانو په توګه ګډون وکړ. ، او د شرکت څانګې رییسانو او د پروژې ټیم اړونده پرسونل د منلو په کار کې برخه اخیستې وه.

د کارپوهانو ډلې لومړی د ویونګ فارما اوسني وضعیت او د نوي GMP پلي کولو په اړه د عمومي مدیر لی جیان جی پیژندنه واورېده او د کلیدي ترمیم او نویو پروژو په اړه یې ژوره پوهه درلوده.د نوي GMP معیارونو سره په کلکه سره ، د متخصص ټیم د شرکت هارډویر تاسیساتو ، په ساحه کې مدیریت ، او د چمتووالي او API تولید پرسونل عملیات په ساحه کې پلټنې ترسره کړې ، او د GMP پورې اړوند اسنادو ، ریکارډونو او نورو په اړه یې بیاکتنه او پوښتنې وکړې. سافټویر توکي.

د تولید لینونو معاینه شوي عبارت دي له: د پوډر انجیکشن، پوډر/پلویس، پریمکس، بولس/ټابلیټ، ګرانول (د چینایي درملو استخراج په شمول)، غیر حتمي تعقیم لوی حجم انجیکشن، وروستی تعقیم شوی لوی حجم غیر رګونو انجیکشن (د چینایي درملو استخراج په شمول )، وروستی تعقیم شوي کوچني انجیکشنونه (د چینایي درملو استخراج په شمول)، شفاهي محلولونه (د چینایي درملو استخراج په شمول)، بهرني حشره وژونکي، او غیر کلورین ضد ضد درمل او داسې نور د 11 وروستي چمتو کولو تولید لینونه، 8 چینایي درمل استخراج او Ivermectin, Eprinomectinویلنمولین هایدروکلورایډTiamulin هایدروجن fumarate, oxytetracycline hydrochloride, Closantel سوډیم, Abamectinټیلمیکوسین، ټیلمیسوسین فاسفیت،tyvanosin tartrateټیلدیپیروسینفلورفینیکولاو doxycycline hydrochloride 13 API محصولات.

د تفتیش دورې په جریان کې ، د کارپوه ډلې وویل چې د Veyongl د نوي GMP پروژې عمومي کچه لوړه ده ، او سافټویر او هارډویر معیاري اړتیاوې پوره کوي.د تولید تجهیزاتو او تاسیساتو لوړ معیار د تولید پروسې هوښیار او ډیجیټل کنټرول احساس کړی.د جراثیم ضد موادو، پوډر، پلوس، پریمکس، او انجیکشن تولید لینونه د صنعت څخه د زده کړې وړ دي؛د تفتیش سلسله بشپړه ده ، په شمول د خامو موادو او چمتووالي دواړه ، او په یو وخت کې له 20 څخه ډیر تولید لاینونه تیر شوي؛ ویونګ په دوامداره توګه د کلونو په اوږدو کې د خوندیتوب او چاپیریال ساتنې په برخه کې خپله پانګونه زیاته کړې ، د خوندیتوب او سمارټ پلیټ فارم جوړ کړی ، پرسونل یې فعال کړی. د موقعیت سیسټم، او د چاپیریال ساتنې پرمختللي اسانتیاوې لکه RTO د چاپیریال ساتنې لپاره غوره کړي.په نهایت کې، د کرنې وزارت د تفتیش متخصص ګروپ په متفقه توګه موافقه وکړه چې د 11 چمتو کولو تولید لینونه او د Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. 13 API محصولات د نوي GMP معاینه په لوړه نمرو سره تیره کړه.

د ویونګ شرکت رییس جانګ چینګ وویل چې د نوي GMP تفتیش د ویونګ لپاره مرحله او وروستی شاخص ندی ، بلکه یو نوی پیل دی.موږ باید د نوي GMP مدیریت جوهر ژوره مطالعه کړو او د GMP متحرک مدیریت پلي کړو ، له دې تفتیش څخه پیل ، د GMP اړتیاو سره سم تولید او عملیات خورا په کلکه تنظیموي ، د کیفیت مدیریت کچې ته وده ورکولو ته دوام ورکوي ، او کورني لومړي درجې ته پرمختګ ورکوي. تصدۍ او د نړۍ په کچه د محصول کیفیت معیارونه.

د نوي GMP تفتیش په بریالیتوب سره تیریدل د دې نښه کوي چې د ویونګ مدیریت نوې کچې ته رسیدلی دی. ویونګ به دا تفتیش د یو فرصت په توګه واخلي ترڅو د تخنیکي او درملو چمتووالي ادغام سوداګرۍ ستراتیژۍ ته دوام ورکړي ، د چینایي مفکورې سره سم عمل وکړي. د وترنری درمل، د ویونګ کیفیت"، د خامو موادو په ګټو او د هغې د چمتو کولو لکه ivermectin، Eprinomectin، او tiamulin fumarate باندې تکیه کول، موږ به د R&D او د تیوانوسین ټارټریټ او ټیلمیکوسین چمتووالی ګړندی کړو، او داسې نور.موږ به د Veyong لپاره د ودې نوې مرحله جوړه کړو، د نړۍ د نسل پالنې صنعت لپاره لوړ کیفیت لرونکي محصولات چمتو کړو، او د چین د څارویو روغتیا صنعت کې د صحي او لوړ کیفیت پرمختګ سره مرسته وکړو.

د تولید انځورونه