Tylvalosin Tartrate
.png)
.png)
.png)
.png)
فارماکولوژي او توکسیکولوژي
Tylvalosinد مختلفو ګرام مثبت باکتریا په وړاندې د باکتریا ضد فعالیت لري، لکه سټیفیلوکوکس، مایکروکوکس، مایکروباکټیریا، باسیلس، کورینیباکتریوم، د بالون باکتریا، کیمپیلوباکټر، انټروکوکس، سټریپټوکوکس، ارتروباکټر، او داسې نور.مایکوپلاسما هم ښه انټي باکتریا فعالیت لري او په لوړ غلظت کې ښه کار کوي.مګر دا په ډیری ګرام منفي باکتریا باندې هیڅ اغیزه نلري.
فارماکولوژیکي عمل
1. په Mycoplasma suis او ileitis کې د څارويو تر ټولو اغېزمن انټي بیوټیکونه د تنفسي میوکوسا د معافیت سیسټم نورمال فعالیت ساتي ترڅو د ناروغۍ د تیښتې مخه ونیسي.د Mycoplasma suis سره درملنه په چټکۍ سره د کولمو اپیتیلیل حجرو ته ننوځي او د باکتریا د وژلو لپاره د انټرا سیلولر لاسونیا ریبوزومونو باندې عمل کوي.
2. د میکروفیج میتابولیزم ته وده ورکولو او په میکروفیجونو کې د میکروفیجونو او لیسوسومال پروټینونو شمیر په زیاتولو سره عمومي معافیت ښه کړئ.
3. د PRRS تکرار مخه ونیسئ.
اشاره
خنزیر: د سوین انزوټیک نیومونیا درملنه او میتافیلیکسس؛د پورسین پرولیفیریټی انټروپیتي (ileitis) درملنه؛د سوین ډیسینټري درملنه او میتافیلیکسس.
چرګان: د تنفسي ناروغۍ درملنه او میتافیلیکسس چې په چرګانو کې د مایکوپلازما ګیلیسپټیکم سره تړاو لري.
ترکیز: د تنفسي ناروغۍ درملنه چې په ترکیه کې د Ornithobacterium rhinotracheale tyvalosin حساس فشارونو سره تړاو لري.
کلینیکي غوښتنلیک او منفي عکس العملونه
د Tylvalosin چمتووالی (لکه پریمکس، محلول پوډر او دانه) په کلینیکي توګه د مایکوپلاسما سوس له امله د سوین اسما د مخنیوي او درملنې لپاره کارول کیدی شي، د سوائن پیچلتیا د B. hyodysenteriae له امله رامینځته کیږي، او Lawsonia intracellularis Porcine proliferative Enteritis او Mycoeplasma galliscopsumma انفیکشن سبب کیږي.ډیری ساحوي ازموینو تایید کړې چې Tyvanectin د سوین اسما، د سوین ډیسینټري او د خنزیر تولیدي انتریتس په درملنه کې د پام وړ اغیزه لري، د لوړ خوندیتوب سره او هیڅ منفي عکس العمل نلري.څیړونکي د وړاندیز شوي دوز څخه 5 ځله ، 10 ځله یا حتی 20 ځله د ازموینې سور اداره کوي.څیړنې وموندله چې ټیوانز د خنزیر د بدن وزن، د تغذیې مصرف، هیماتولوژي، د وینې بایو کیمیا، هسټوپیتولوژي او نور باندې هیڅ اغیزه نلري، کوم چې کافي و.دا ښیي چې ټایوانز هیڅ ډول منفي عکس العمل نلري کله چې په خنزیر کې کارول کیږي، او دا لوړ خوندیتوب لري.
ګټه
د وتلو موده نشته (0 ورځې)؛
د خوندیتوب پراخه حاشیه
چمتووالی
ټیلوالوسین پریمکس؛Tylvalosin محلول؛ټیلوالوسین ټارټریټ پریمکس 20٪، 50٪
منځپانګه
≥ %98
بسته بندي
25 کیلو ګرامه / د کارت بورډ ډرم
د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.
Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.
ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.
