250mg Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
فارماکولوژیکي کړنې
فارماکوډینامیکس Triclobendazole د درملو د بینزیمیډازول طبقې پورې اړه لري، دا په ځانګړي ډول د Fasciola hepatica په وړاندې مقاومت لپاره کارول کیږي، او د مختلفو عمرونو په Fasciola hepatica باندې ښکاره وژني اغیزه لري.فلک درمل.وروسته له دې چې درمل جذب شي، دا د پرازيټ د مایکروټیوبیل جوړښت او فعالیت سره مداخله کوي، د پرازیت هایدرولیک پروټیز خوشې کول منع کوي.په حشراتو باندې د Triclobendazole اغیزه د غلظت سره توپیر لري، لکه لویان چې په ټیټ غلظت کې وي (1 ~ 3μg/ml)
درمل لاهم د 24 ساعتونو لپاره ژوندي پاتې کیږي ، او فعالیت د 24 ساعتونو لپاره په لوړ غلظت (10-25μg/ml) کې د پام وړ ضعیف کیږي؛د 25-50μg/ml لوړ غلظت دا په بشپړ ډول د 24 ساعتونو لپاره منع کوي.مګر د حشراتو سره ډیر حساس.په 10 μg/ml کې، ټول 24 ساعته فعالیت منع شوی و.
فارماکوکینیټکس
د Triclobendazole حیاتي شتون لوړ دی.په وزو او پسونو کې د 10 mg/kg د بدن وزن د شفاهي ادارې وروسته، د پلازما لوړ مقدار د 24 څخه تر 36 ساعتونو کې 15 μg/ml ته ورسید، او په وینه کې د Triclobendazole او د هغې میټابولیټ کچه لوړه شوه.د مخدره توکو لوړ ارزښت د نورو بینزیمیډازول انتیلمینټیکونو په پرتله 5 څخه تر 20 ځله دی، او د تخریب نیم ژوند شاوخوا 22 ساعته دی.Triclobendazole په لویه کچه په پسونو او موږکانو کې د سلفون او سلفوکسایډ مشتقاتو ته اکسایډ کیږي، کوم چې البومین سره تړل کیږي او د 7 ورځو څخه زیات په پلازما کې دوام لري.د پلازما لوړ غلظت او د پلازما البومین سره تړل د انټي فاسیولی د اوږدې مودې عمل سره تړاو لري.په پسونو کې د مخدره توکو د کارولو څخه 10 ورځې وروسته، نږدې 95٪ مخدره مواد په ملا کې بهر کیږي، 2٪ په ادرار کې خارج کیږي، او له 1٪ څخه لږ په شیدو کې بهر کیږي.
کړنې او استعمالونه
بینزیمیدازول د فاشیولا ضد درمل.دا په عمده توګه په غواګانو او پسونو کې د Fasciola hepatica انفیکشن د مخنیوي او درملنې لپاره کارول کیږي.
منفي عکس العمل
کله چې د وړاندیز شوي استعمال او خوراک سره سم کارول کیږي هیڅ ډول منفي عکس العمل ندی لیدل شوی
وقایې
(1) د شیدو تولید په وخت کې معیوب.
(2) دا د کب لپاره خورا زهرجن دی، او د مخدره توکو پاتې کانټینر باید د اوبو سرچینې ککړ نه کړي.
(3) هغه خلک چې د درملو سره حساسیت لري باید د کارولو پرمهال د پوټکي مستقیم تماس او تنفس څخه ډډه وکړي ، د درملو اخیستو پرمهال دستکشې واغوندي او د خوړلو ، څښلو او سګرټ څکول منع کړي.
(4) د درخواست کولو وروسته لاسونه مینځل
د وتلو موده
د غواګانو او پسونو لپاره 56 ورځې
ذخیره کول
د 30 ℃ لاندې ځای کې ذخیره کړئ.
د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.
Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.
ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.
