5٪ Closantel سوډیم انجکشن

لنډ معلومات:

بڼه:دا محصول ژیړ یا ژیړ روښانه مایع دی.


د FOB قیمت US$0.5 – 9,999/Pece
Min.Order مقدار 1 ټوټه / ټوټه
د رسولو وړتیا په میاشت کې 10000 ټوټه / ټوټې
د تادیې اصطلاح T/T، D/P، D/A، L/C

د محصول تفصیل

د شرکت پروفایل

د محصول ټګ

فارماسولوژیکي عمل

Pharmacodynamics دا محصول د غواګانو، Fasciola lamblia، Haemonchus contortus او ځینې ارتروپودونو په وړاندې د انتیلمینټیک فعالیت لري.دا د Anterior او Posterior Onchocerca spp په وړاندې غیر مؤثر دی.د ډیری معدې نیماتوډونو لپاره ، لکه هیمونچس ، یانګکو او اسوفاګوسټومم ، له 90٪ څخه ډیر.د پسونو ځینې H. contortus ډولونه کولی شي د دې محصول په وړاندې مقاومت رامینځته کړي.Closantel سوډیم د هک چیری په ایستلو کې اغیزمن دی، مګر په بدن کې لاروا نه.دا په آسونو کې د Strongyloides vulgaris انفیکشن مخنیوی یا کموي.برسېره پردې، دا په لومړي، دویم او دریم پړاو کې د پسونو د ناک مچانو په 100٪ وژنه اغیزه لري، او همدارنګه د غوا د پوستکي مچۍ د دریم پړاو لاروا باندې ښه وژنه اغیزه لري.د دې anthelmintic میکانیزم دا دی چې د پرازیت مایتوکونډریال پارمیا وړتیا په زیاتولو او د اکسیډیټیو فاسفوریلیشن بې ځایه کولو له لارې د انټیلمینټیک اغیز ترسره کړي.

فارماکوکینیټکس

په پسونو کې د Closantel د پلازما پروټین پابندۍ لوړه ده (> 99٪)، په پایله کې د 14.5 ورځو نیمایي ژوند له منځه ځي.مخدره مواد په عمده توګه په پاخه (80٪) کې خارج شوي، او د 0.5٪ څخه کم درمل په ادرار کې خارج شوي.

Closantel-سوډیم-انجیکشن (1)

د مخدره توکو تعامل

Closantel د بینزیمیډازول یا لیوامیسول سره په ترکیب کې کارول کیدی شي.

عمل او استعمال

Antihelminthic درمل.دا په عمده توګه په غواګانو او پسونو کې د Fasciola hepatica، د معدې نیماتوډ ناروغۍ او د پسونو ناک myiasis د کنټرول لپاره کارول کیږي.

دوز او اداره

Subcutaneous یا intramuscular injection: یو واحد دوز، د غواګانو لپاره 0.05 ~ 0.1ml او د پسونو لپاره 0.1 ~ 0.2ml د هر یو کیلو ګرام بدن وزن.

منفي عکس العملونه

کله چې د ټاکل شوي استعمال او خوراک سره سم کارول کیږي هیڅ ډول منفي عکس العمل ندی لیدل شوی.

وقایې

دا محلي نسجونو ته ځانګړي خارښ لري.

د وتلو موده

د غواګانو او پسونو لپاره 28 ورځې؛د شیدو د وتلو موده 28 ورځې.

ذخیره کول

مهر شوی او په یخ ځای کې ذخیره شوی، د رڼا څخه ساتل شوی.

بسته

50ml، 100ml، 250ml.


  • مخکینی:
  • بل:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.

    ویونګ (2)

    Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.

    هیبي ویونګ
    ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.

    ویونګ فارما

    اړوند توليدات