20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
فعال اجزا
سلفاډیازین 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
فارماکولوژیکي عمل
سلفاډیازین د سیسټمیک کارونې لپاره یو اعتدال مؤثر سلفا درمل دی او د پراخه سپیکٹرم باکتریوسټیک اجنټ دی.د دې د عمل میکانیزم دا دی چې دا په جوړښت کې د p-aminobenzoic اسید (PABA) سره ورته دی او کولی شي د PABA سره سیالي وکړي ترڅو په باکتریا کې د ډیهایډروفولیٹ ترکیب باندې عمل وکړي، په دې توګه د PABA مخه نیسي چې د باکتریا لخوا اړین tetrahydrofolate ترکیب کولو لپاره د خام موادو په توګه وکارول شي. د باکتریایی پروټین ترکیب مخنیوی د باکتریا ضد اغیز لوبوي.
Indlcation
دا د انجیکشن وړ حل د سیسټمیک انتاناتو په درملنه کې ښودل شوی چې د Trimethoprim: Sulfadiazine ترکیب سره حساس ارګانیزمونو له امله رامینځته کیږي یا ورسره تړاو لري.د فعالیت طیف دواړه ګرام مثبت او ګرام منفي ارګانیزمونه شامل دي په شمول: Actinobacilli، Actinomycae، Bordetella spp، Brucella Corynebacteria، Escherichia coli، Haemophilus spp.Klebsiella spp، Pasteurella spp، Pneumococci.پروټیوس، سالمونیلا spp.Staphylococci، Streptococci، Vibrio.
خوراک او اداره
یوازې د subcutaneous انجیکشن په واسطه.
غواګانې: د وړاندیز شوي دوز اندازه د هر کیلو ګرام بدن وزن 15 ملی ګرامه فعال اجزا دي (1 ملی ګرامه په 16 کیلو ګرام وزن کې) د intramuscular یا ورو رګونو انجیکشن لخوا.
آسونه: د سپارښت شوي دوز اندازه د 15 ملی ګرامه فعال اجزا د هر کیلو ګرام بدن وزن (1 ملی لیتر په هر 16 کیلوګرام وزن کې) دی، د ورو رګونو انجیکشن په واسطه.
سپي او پیشوګانې: د وړاندیز شوي خوراک کچه د هر کیلو ګرام بدن وزن 30 ملی ګرامه فعال اجزا دي (1 ملی لیتر په هر 8 کیلو وزن کې).
Contraindications
انجیکشن باید د سپارښتنې پرته په نورو لارو نه ورکول کیږي.
دا باید په انټراپیریټونی ډول نه اداره کیږي، د انټرا - شریان یا د انټراټیکل ډول.
هغه څارویو ته مه اداره کوئ چې د سلفونامایډ پیژندل شوي حساسیت، د ځيګر شدید پارینچیمل زیان یا د وینې ډیسکرایسیا سره.
ځانګړي اخطارونه
1 د رګونو د کارولو لپاره محصول باید د بدن د تودوخې سره تودوخه شي او د اوږدې مودې لپاره ورو ورو انجیکشن شي څومره چې په مناسبه توګه عملي وي.
2 د عدم برداشت په لومړۍ نښه کې انجیکشن باید ودرول شي او د شاک درملنه پیل شي.
د محصول د درملنې اغیزې په جریان کې باید د څښاک کافي اوبه شتون ولري.
د وتلو موده
غواګانې: غوښه - 12 ورځې
شیدې - 4 ورځې.
ذخیره کول
د مستقیم لمر وړانګو څخه ساتنه وکړئ او د 30 ℃ لاندې ذخیره کړئ.
د Hebei Veyong درمل جوړونې شرکت، لمیټډ په 2002 کې تاسیس شوی، چې د چین د هیبي ولایت په شیجیاژوانګ ښار کې موقعیت لري، د پلازمینې بیجینګ ترڅنګ.هغه د جی ایم پی تصدیق شوی وترنری درملو لوی شرکت دی، د R&D سره، د وترنری APIs تولید او پلور، چمتووالی، پری مکس فیډز او فیډ اضافه کول.د ولایتي تخنیکي مرکز په توګه، ویونګ د نوي وترنري درملو لپاره د R&D نوی سیسټم رامینځته کړی ، او په ملي کچه پیژندل شوی تخنیکي نوښت پراساس وترنري تصدۍ دی ، دلته 65 تخنیکي مسلکیان شتون لري.Veyong د تولید دوه اډې لري: Shijiazhuang او Ordos، چې د شیجیاژوانګ اډه د 78,706 m2 مساحت لري، د 13 API محصولاتو سره چې Ivermectin، Eprinomectin، Tiamulin Fumarate، Oxytetracycline hydrochloride ects، او 11 د چمتو کولو پوډر تولید لینونه یا د حل په شمول. , premix، bolus، آفت وژونکي او ضد ضد درمل، ects.Veyong APIs، له 100 څخه ډیر د خپل لیبل چمتووالی، او د OEM او ODM خدمت چمتو کوي.
Veyong د EHS (چاپیریال، روغتیا او خوندیتوب) سیسټم مدیریت ته خورا اهمیت ورکوي، او د ISO14001 او OHSAS18001 سندونه یې ترلاسه کړي.ویونګ د هیبي ولایت په ستراتیژیک رامینځته کېدونکي صنعتي تصدیو کې لیست شوی او کولی شي د محصولاتو دوامداره عرضه یقیني کړي.
ویونګ د کیفیت مدیریت بشپړ سیسټم رامینځته کړ ، د ISO9001 سند ترلاسه کړ ، د چین GMP سند ، آسټرالیا APVMA GMP سند ، د ایتوپیا GMP سند ، Ivermectin CEP سند ، او د متحده ایالاتو FDA معاینه یې تیره کړه.ویونګ د راجسټریشن ، پلور او تخنیکي خدماتو مسلکي ټیم لري ، زموږ شرکت د غوره محصول کیفیت ، لوړ کیفیت دمخه پلور او د پلور وروسته خدمت ، جدي او ساینسي مدیریت له لارې د ډیری پیرودونکو تکیه او ملاتړ ترلاسه کړی.ویونګ له 60 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته اروپا ، سویلي امریکا ، مینځني ختیځ ، افریقا ، آسیا او نورو ته صادر شوي محصولاتو سره د ډیری نړیوال پیژندل شوي حیواني درملو شرکتونو سره اوږدمهاله همکاري کړې.
